估值模型:7afdb16

Investment Snapshot

題材/產業鏈:眼科新藥臨床與國際授權;BRM424 神經營養性角膜炎、BRM411 青光眼。

項目當前狀態
現價(2026-10-28)NT$29.15;FinMind 收盤
Target date / forward earnings2027-12-31/2028–2040 年風險調整授權及權利金現金流,非 P/E
Base targetNT$15.43
Expected Return(至 target date)−37.45%;加權目標 NT$18.23

臨床訊號正向,但現價對授權價值的要求偏高,安全邊際不足。 BRM424 二期僅有 14 名可評估患者、7 名完全癒合,國際授權仍在條款協商;2027 年若取得簽約金可以改善資金壓力,主要藥物銷售價值仍在後續三期與上市。本研究降低成熟市占、明列開發支出與募資,估值低於券商的 40–60 元。[華南,2026-10-27;國票,2026-10-14;福邦,2026-10-13]

Scenario Analysis

三種情境皆為 2027-12-31 的每股股權價值;金額單位為新台幣億元,股數為百萬股。下表各項為研究者估計,管線現值已含臨床成功率,情境權重另反映不同營運路徑。

情境機率與營運路徑目標日估值公式目標價報酬
Bear30%;授權延後、兩產品上市延至 2033/2034 年,折價募資並縮減開發(BRM424 3.747+BRM411 0.977−未來費用 7.890+現金 11.800)×100÷183.14.72−83.81%
Base50%;2027 年授權、夥伴分擔後續開發,2031/2032 年上市(19.937+4.662−14.539+15.100)×100÷163.115.43−47.07%
Bull20%;完整數據與授權順利、2030/2031 年上市,無新增募資(50.944+17.154−16.120+8.600)×100÷133.145.51+56.12%

加權目標=4.72×30%+15.43×50%+45.51×20%=18.233 元;以 29.15 元計,加權報酬 −37.45%。早期療效與兩家條款協商支持 Base 權重最高;單臂小樣本、BRM411 尚未解盲及未定授權條件,使延誤情境仍占三成。

Investment Thesis

  • BRM424 有差異化,但價值兌現仍需樞紐試驗。 國票記載二期為短療程、較低給藥頻率及未觀察到眼痛;福邦確認試驗為單臂開放標籤。這是進一步開發的正面訊號,尚非與 Oxervate 的隨機對照優效證據。華南規劃 2027 年啟動三期、2029 年底完成,基準以 2031 年上市反映其後法規及商業準備期。[國票,2026-10-14;福邦,2026-10-13;華南,2026-10-27]
  • BRM411 的關鍵是降眼壓與耐受性一起成立。 ROCK/MYLK-4 雙靶點希望降低既有藥物的紅眼負擔;二期 b 以 Timolol 為對照,預計 2027 年第二季完成收案。盲性期間未見紅眼通報的觀察,仍需正式解盲支持差異化。[華南,2026-10-27;國票,2026-10-14]
  • 授權比小額服務營收更重要。 華南記載前三季營收僅 996.3 萬元,主要為諮詢及基因檢測;公司已有逾十家 NDA、七家 DD、兩家 Term Sheet,重點是正式合約的 upfront、費用分攤與權利金,而非潛在總額。BRM421 曾三期未達主要終點、BRM412 仍需製劑與臨床推進,本模型對兩者另加價值為零。[華南,2026-10-27]
  • 財務預測分歧主要是授權入帳與研發負擔,不是穩定獲利成長。 國票 2027 EPS 4.20 元納入兩項授權及里程碑;華南同年僅 1.11 元,福邦財務表仍為 −2.83 元。各自列示,不將不同條件的預測合成平均 EPS。[國票,2026-10-14;華南,2026-10-27;福邦,2026-10-13]
Model assumptions & uncertainty:目標日現金流、稀釋及估值敏感度

來源錨點與目標日期

華南以 BRM424 潛在授權 2 億美元(upfront 1,000 萬、開發/法規里程碑 1 億、銷售里程碑 9,000 萬)、15% 權利金、2031 年上市、成熟市占 55%、12% 折現,估得管線 rNPV 44.2 億元;BRM411 為 13.2 億元。國票相同 BRM424 授權總額卻估得 76.9 億元,另計 BRM411 8.7 億、現金 9.8 億、費用現值 −36.8 億。華南費用現值僅 −8 億且加計預計現增;兩者現金流與股數口徑不同。福邦 60 元則以 BRM424 授權總額 3 億美元及 2029 年 NDA 為錨。[華南,2026-10-27,頁5;國票,2026-10-14,頁7;福邦,2026-10-13,頁4]

本研究重新建立 2027 年底 的現金流,既有券商目標並未直接沿用或按比例平移:2027 年以前實收款只在目標日現金中計入;2028 年起未收的里程碑與權利金才進入管線現值。上市前無產品銷售收入,故不以 FY2027 EPS 或 FY2028 P/E 估值。

逐年公式與研究者假設

除上述來源錨點外,以下成功率、時程、成本、募資、匯率及支付排程皆是研究者假設,不是已簽條件。

管線現值=Σ[(當年權利金+開發里程碑+銷售里程碑)×產品上市成功率÷(1+折現率)^(年度−2027)],年度為 2028–2040,年末收付;2040 年以後終值為零,以限制未確認的專利/市場獨占期間價值。這項有限現金流期間是估值低於券商的重要原因。

假設BearBaseBull
折現率18%15%12%
BRM424/BRM411 上市年2033/20342031/20322030/2031
BRM424 上市成功率15%35%50%
BRM411 上市成功率10%20%35%
BRM424 成熟市占15%35%55%
BRM411 成熟市占0.5%1.5%3%
BRM424 成熟年權利金(億元)5.500812.835220.1696
BRM411 成熟年權利金(億元)2.02806.084012.1680

成熟市場以華南報告的 NK 2035 年 7.64 億美元與青光眼 2033 年 84.5 億美元為錨,假設匯率 32 元、權利金率 15%;各自乘上情境市占,市場大小其後固定。上市第一至第五年達成熟權利金的 10%/25%/45%/70%/100%,之後固定至 2040 年。這是研究者採用的銷售額基礎,而非把兩家券商不同市場數字混合。

BRM424 未來開發/法規款 1 億美元,於上市前三年/前一年/上市年按 10%/30%/60% 支付(早於 2028 的付款併於 2028);銷售款 9,000 萬美元於上市後第二/第四年按 1/3、2/3 支付。BRM411 以福邦 1 億美元總授權規模為上限錨點,研究者拆為 upfront 500 萬、開發 5,000 萬、銷售 4,500 萬美元,排程同上。所有未來款項和權利金均乘上市成功率;早期里程碑也採此單一機率,對提前取得款項的價值較保守。Bear 不計額外未簽 upfront。

Base/Bull 保留每年 4.2 億元開發及營運費用至 2030 年,2031–2040 年降至每年 1.5 億;4.2 億錨定福邦 2027 年營業費用預測,之後下降取決於夥伴承擔主要三期與商業化支出。Bear 以縮減開發處理:2028–2030 每年 3 億、之後每年 0.5 億。費用不乘成功率,失敗亦需負擔組織與收尾成本。費用現值分別 7.890/14.539/16.120 億元;Bull 現值較高是折現率較低,不是支出較多。

目標日現金與股數

以國票 rNPV 表的淨現金 9.8 億元為期初錨點;華南另揭露 2026 年六月底現金及流動金融資產合計 9.82 億元。採福邦表內 133.1 百萬股為原股數。以下募資價格、金額及支出不是公司公告計畫:

2027-12-31 橋接(億元,除股數/發行價)BearBaseBull
期初淨現金9.89.89.8
2026 下半年至 2027 年淨耗用−8.0−7.0−6.0
2027 年以前實收 upfront04.84.8
募資淨額10.07.50
假設發行價格(元)2025不適用
目標日現金11.815.18.6
股數(百萬股)183.1163.1133.1

Base/Bull 的 4.8 億=BRM424 1,000 萬+BRM411 500 萬美元 ×32;僅為目標日前簽約並收現的情境。募資以淨額計,不另假設發行費;新股=募資億元×100÷發行價,與股權價值使用同一股數。期前耗用約對應 1.5 年研發及營運資金需求;未來費用自 2028 年起,與期前耗用不重複。

敏感度與現價要求: 固定其餘 Base 假設,要支持 29.15 元,BRM424 上市成功率須由 35% 提高到約 74.3%;相較尚未完成樞紐試驗的進度,現價要求偏高。Base 若不計未來銷售里程碑,目標降至 12.63 元。若完全不募資、同時移除募得現金,Base 為 13.27 元,顯示募資對每股價值取決於發行價格與資金用途,而不只是股數增加。

研究信心偏低:一期/二期資訊可支持推進研發,商業條件、法規試驗設計、正式解盲、支出分攤與遠期現金流仍需重大驗證。主要失效點為 BRM424 樞紐試驗未獲同意或未達標、BRM411 療效/紅眼差異不成立,以及授權延後使資金耗用超出假設;反之,夥伴承擔更多支出且正式合約優於基準,將提高估值。

Latest Material Evidence

來源FY2026E EPS 原值FY2027E EPS 原值目標價原值核對與採用方式
華南,2026-10-27−2.68 元1.11 元40.00 元原 PDF 頁1、5;rNPV,季度評等;原抽取未註幣別,台股新台幣/股研究比較,股數及會計口徑未完整註明
國票,2026-10-14−3.53 元4.20 元44.5 元原 PDF 頁1、7、10;2026–2036 rNPV,三個月評等;原始元/股,DB 標準化 TWD,股數口徑未註明
福邦,2026-10-13−3.40 元−2.83 元60 元原 PDF 頁1、6人工核對;半年評等;新台幣、133.1 百萬股。獨立原 PDF 補充,不冒充 DB 已抽取 EPS 共識

三家券商分列原值,不取中點或加總成混合共識。國票頁10的年度本期淨利 553 百萬元、歸母 575 百萬元、非控制 −7 百萬元彼此無法完全勾稽,頁1敘述亦混用稅後/歸母;已檢視原頁,保留報告原列 EPS 作觀點比較,未用來反推常態 EPS 或 P/E 估值。華南 69.2 億元/40 元隱含股數與現股不同,且未給完整現增拆分,本研究採自己的現金/股數橋接。

whole-PDF 查詢窗為 2026-07-31–2026-10-28;可用 EPS/目標價抽取來自華南與國票,來源版本均為 document_analysis_v1,仍需上述原頁核對。明示 old/new 的 EPS、目標價修訂皆未收錄;跨券商差異不是同一券商下修。國票早報與專報是同一研究觀點,僅算一個估計來源。早報因其他公司識別/EPS 原文衝突未被數字基準收錄;群益仍待抽取,均不代表沒有預估。群益頁1另有 BRM421/BRM424 授權標題與內文錯置、3.3 萬/5,000 人卻寫40倍等原頁矛盾,因此不採其資產市值與市場放大倍數。

Sources(5)
  1. 華南〈全福生技:國際授權推進帶動新藥價值提升〉,2026-10-27:document_id: 9186; chunk_id: 86664,86665,86666,86667,86668,86669,86670,86671,86672; pdf_page: 1–9。EPS/rNPV/現金採頁1、2、5,已檢視原 PDF。
  2. 國票〈全福生技:BRM424初步數據正向、授權在即〉,2026-10-14:document_id: 8528; chunk_id: 78454,78455,78456,78457,78458,78459,78460,78461,78462,78463,78464,78465; pdf_page: 1–12。頁7 rNPV、頁10財務表已檢視原 PDF。
  3. 國票〈投資早報〉,2026-10-14:document_id: 8535; chunk_id: 78543; pdf_page: 3。與同日專報重複研究,未另計共識。
  4. 福邦〈全福〉,2026-10-13:document_id: 8251; chunk_id: 75963; pdf_page: 1–7。頁1目標、頁6 EPS及費用/股數已檢視原 PDF;頁4採其授權規模假設。
  5. 群益〈全福:法說會展望正面〉,2026-09-23:document_id: 7134; chunk_id: 71520; pdf_page: 1–3。頁1已檢視;矛盾數字與錯置資產標題未納入估值。

行情:FinMind/TaiwanStockPrice,2026-10-28 收盤 TWD29.15,查詢無 stale 警示;非本研究直接向交易所查驗的報價。期初淨現金、股數與財務為以上券商引述/預測,與研究者假設分列。

其他版本:目前公司頁